Ciąża tydzień po tygodniu - Badanie między 11 a 13 tygodniem.
Badanie ultrasonograficzne , które należy wykonać między 11-13 tygodniem ciąży można przesunąć maksymalnie o 6 dni. Badanie to często nazywane jest genetycznym ponieważ pozwala ocenić ryzyko wystąpienia wad genetycznych płodu oraz prawidłowość jego rozwoju. Wady genetyczne płodu wiążą się z pewnymi dającymi się zaobserwować cechami, które nie występują u dzieci rozwijających się prawidłowo.
Wykonane między 11 a 13 tygodniem ciąży badanie usg powinno przede wszystkim ocenić przezierność karkową. Nie ma ścisłych norm stwierdzających wysokie ryzyko wad genetycznych, ale wynik NT powyżej 2,5 uważany bywa za wskazanie do dalszej diagnostyki. Ponadto lekarz powinien ocenić falę przepływu w przewodzie żylnym. Innym istotnym czynnikiem jest rozwój kości nosowej płodu.
Badanie usg powinno także zawierać informacje o prawidłowości przepływu przez zastawkę trójdzielną TV. Prawidłowe widmo przepływu zmniejsza prawdopodobieństwo wystąpienia wad układu krążenia oraz ryzyko wystąpienia Zespołu Downa.
Wynik badania usg informujący o podwyższonym ryzyku wystąpienia wad genetycznych jest wskazaniem do wykonania amiopunkcji, ale takim wskazaniem jest także, wcześniejsze urodzenie dziecka z wadami genetycznymi, występowanie wad w rodzinie, wcześniejsze niepowodzenia położnicze oraz wiek matki powyżej 35 lat
Od 1 marca 2013 w USA dostępne jest badanie krwi dla kobiet w ciąży (koszt około 1200dolarów), które pozwala na wykrycie wielu wad wrodzonych u płodu już około 10 tygodnia. Badanie to opiera się na ocenie DNA płodu wyodrębnionego z krwi matki i dziś pozwala wykryć zmiany w obrębie chromosomów 13,18 i 21 oraz określić czy dziecko jest dziewczynką czy chłopcem. Naukowcy jednak prognozują, że w przeciągu kilku lat będzie można dzięki temu badaniu uzyskać znacznie więcej informacji dotyczących prawidłowości rozwoju płodu. MEDserwis.pl
Ciąża tydzień po tygodniu
Wykonane między 11 a 13 tygodniem ciąży badanie usg powinno przede wszystkim ocenić przezierność karkową. Nie ma ścisłych norm stwierdzających wysokie ryzyko wad genetycznych, ale wynik NT powyżej 2,5 uważany bywa za wskazanie do dalszej diagnostyki. Ponadto lekarz powinien ocenić falę przepływu w przewodzie żylnym. Innym istotnym czynnikiem jest rozwój kości nosowej płodu.
Badanie usg powinno także zawierać informacje o prawidłowości przepływu przez zastawkę trójdzielną TV. Prawidłowe widmo przepływu zmniejsza prawdopodobieństwo wystąpienia wad układu krążenia oraz ryzyko wystąpienia Zespołu Downa.
Wynik badania usg informujący o podwyższonym ryzyku wystąpienia wad genetycznych jest wskazaniem do wykonania amiopunkcji, ale takim wskazaniem jest także, wcześniejsze urodzenie dziecka z wadami genetycznymi, występowanie wad w rodzinie, wcześniejsze niepowodzenia położnicze oraz wiek matki powyżej 35 lat
Od 1 marca 2013 w USA dostępne jest badanie krwi dla kobiet w ciąży (koszt około 1200dolarów), które pozwala na wykrycie wielu wad wrodzonych u płodu już około 10 tygodnia. Badanie to opiera się na ocenie DNA płodu wyodrębnionego z krwi matki i dziś pozwala wykryć zmiany w obrębie chromosomów 13,18 i 21 oraz określić czy dziecko jest dziewczynką czy chłopcem. Naukowcy jednak prognozują, że w przeciągu kilku lat będzie można dzięki temu badaniu uzyskać znacznie więcej informacji dotyczących prawidłowości rozwoju płodu. MEDserwis.pl
Ciąża tydzień po tygodniu
