Rezonans magnetyczny u pacjentów z urządzeniami wszczepialnymi Co warto wiedzieć?

Rezonans magnetyczny (MRI) jest jedną z najdokładniejszych metod diagnostycznych, pozwalającą na obrazowanie struktur ciała bez użycia promieniowania jonizującego. W przypadku pacjentów z wszczepialnymi urządzeniami medycznymi, takimi jak stymulatory serca czy kardiowerter-defibrylatory (ICD), wykonanie badania MRI wymaga jednak szczególnej uwagi i spełnienia określonych warunków bezpieczeństwa. 

Kiedy MRI jest możliwe u pacjentów z implantami?

Nowoczesne urządzenia wszczepialne często posiadają certyfikaty umożliwiające bezpieczne wykonanie badania rezonansem magnetycznym.

Producent określa warunki, w jakich MRI może być przeprowadzone, uwzględniając m.in. siłę pola magnetycznego, ustawienia urządzenia oraz czas trwania badania.

W przypadku starszych typów urządzeń, które nie posiadają certyfikatu MRI, decyzja o wykonaniu badania jest podejmowana indywidualnie przez lekarza, na podstawie oceny przewagi korzyści diagnostycznych nad potencjalnym ryzykiem dla pacjenta.

Kwalifikacja do badania MRI

Przeprowadzenie rezonansu magnetycznego u pacjenta z wszczepialnym urządzeniem zawsze wymaga kwalifikacji przez lekarza kardiologa.

W procesie kwalifikacji uwzględnia się rodzaj urządzenia, jego parametry techniczne oraz ogólny stan zdrowia pacjenta.

Kontrola urządzenia przed i po MRI

Przed wykonaniem badania konieczna jest kontrola stymulatora lub kardiowertera-defibrylatora. Pozwala to na dostosowanie ustawień urządzenia, a także na minimalizację ryzyka zakłóceń podczas badania.

Co więcej, po zakończeniu MRI urządzenie jest ponownie sprawdzane, aby upewnić się, że działa prawidłowo i nie wystąpiły żadne komplikacje.

Procedura przygotowania do badania

Jak można przeczytać na podstronie kliniki Gamma Knife Exira dedykowanej pacjentom z urządzeniami wszczepialnymi. Powinni się oni zgłosić na wizytę w poradni kontrolującej zaimplementowane urządzenie nie później niż dwa tygodnie przed planowanym badaniem.

Podczas tej wizyty lekarz kardiolog:

• sprawdza rodzaj i typ wszczepionego urządzenia,
• ocenia możliwość wykonania MRI,
• wystawia zgodę na badanie w formie konsultacji.

Z takim potwierdzeniem pacjent może udać się do pracowni rezonansu magnetycznego.

Dokumentacja potrzebna do MRI

Nie później niż tydzień przed badaniem pacjent powinien dostarczyć do rejestracji pracowni aktualną konsultację kardiologiczną (nie starszą niż 6 miesięcy) oraz informację o rodzaju wszczepionego urządzenia.

Może to być:

• ksero wypisu ze szpitala,
• paszport techniczny urządzenia,
• konsultacja od lekarza kardiologa.

W przypadku braku wymaganej dokumentacji, zalecana jest kontrola w poradni kardiologicznej przed wykonaniem MRI. Bez aktualnej konsultacji kardiologicznej badanie rezonansu magnetycznego nie może zostać przeprowadzone.

Podsumowując, rezonans magnetyczny u pacjentów z urządzeniami wszczepialnymi jest możliwy, ale wymaga ścisłego przestrzegania procedur bezpieczeństwa.

Kluczowe znaczenie mają:

• kwalifikacja kardiologiczna,
• kontrola urządzenia przed i po badaniu,
• dostarczenie aktualnej dokumentacji medycznej.

Dzięki odpowiedniemu przygotowaniu, pacjenci z implantami mogą bezpiecznie korzystać z diagnostyki MRI, a lekarze uzyskać niezbędne informacje do dalszego leczenia.

Bibliografia:

• Russo R.J., Costa H.S., Silva P.D., i in., Assessing the Risks Associated with MRI in Patients with a Pacemaker or Defibrillator, „New England Journal of Medicine” t. 376 nr 8 (2017), DOI: https://doi.org/10.1056/nejmoa1603265, https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1603265.
• Nazarian S., Hansford R., Rahsepar A.A., i in., Safety of Magnetic Resonance Imaging in Patients with Cardiac Devices, „New England Journal of Medicine” t. 377 nr 26 (2017), DOI: https://doi.org/10.1056/nejmoa1604267, https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1604267.
• Rezonans magnetyczny u chorych z implantowanym urządzeniem do elektroterapii [na:] „Medicalpress.pl”, https://medicalpress.pl/rynek/rezonans-magnetyczny-u-chorych-z-implantowanym-urzdzeniem-do-elektroterapii_LjAr3DQv8p/, 2023 r., dostęp 28 listopada 2025 r.