Nowotwór jelita grubego - Profilaktyka nowotworów: badania przesiewowe
Co roku odnotowuje się w naszym kraju około 800 tysięcy przypadków zachorowań na raka. Zwykle są to zaawansowane stany choroby, w których leczenie jest trudne i obarczone wysokim ryzykiem niepowodzenia. Wczesna diagnostyka pozwala na uratowanie wielu ludzkich istnień.
Badanie skłonności do choroby to krok, o którym do niedawna można było tylko marzyć - walka z chorobą zanim się pojawi nawet we wczesnym stadium.
Dzięki rozwojowi diagnostyki molekularnej, można określić predyspozycję do zachorowania na nowotwór piersi i jajnika u osób, w których rodzinach od pokoleń pojawiały się te rodzaje nowotworów. Dzięki testom na długo przed zachorowaniem można zacząć wykonywać odpowiednie badania, które pomogą wykryć chorobę w jej początkowym stadium, ratując pacjentowi życie. W wielu przypadkach odpowiednia profilaktyka może w pełni zapobiec rozwojowi raka.
W około 30% przypadków raka piersi i jajnika, zachorowania powstają wskutek wysokiej genetycznej predyspozycji. Szacuje się, że w Polsce prawie milion osób jest dziedzicznie obciążonych rakiem.
Specjalistyczne badania, pozwalają podjąć odpowiednie kroki, które mogą zapobiec rozwojowi choroby nowotworowej, zwiększając tym samym szansę na uratowanie życia. Najpopularniejszym testem predyspozycji zachorowania na raka jest badanie genu BRCA1, którego uszkodzenie odpowiada za rozwój choroby nowotwotworowej piersi lub jajnika.
Badanie na obecność mutacji w genie BRCA1 jest wskazane przede wszystkim u osób z grupy ryzyka nowotworowego:
Rodzin, w których w dwóch pokoleniach wystąpiły przypadki nowotworów złośliwych,
Kobiet u ktorych w rodzienie wystepowały incydenty w postaci zachorowań na raka piersi, jajnika lub inne postaci raka.
Badanie takie zmniejsza ryzyko zachorowania na raka piersi/jajnika z 80% do 10%.
Badanie składa się z dwóch elementów: ankiety i badania próbki krwi.
Pacjent wypełnia szczegółową ankietę, która pozwala ustalić genetykowi predyspozycje do zachorowania. Materiałem do badań jest krew, która służy do uzyskania DNA, które następnie poddawane jest analizie w laboratorium molekularnym.
Roger Metelski Zobacz więcej >>
Badanie skłonności do choroby to krok, o którym do niedawna można było tylko marzyć - walka z chorobą zanim się pojawi nawet we wczesnym stadium.
Dzięki rozwojowi diagnostyki molekularnej, można określić predyspozycję do zachorowania na nowotwór piersi i jajnika u osób, w których rodzinach od pokoleń pojawiały się te rodzaje nowotworów. Dzięki testom na długo przed zachorowaniem można zacząć wykonywać odpowiednie badania, które pomogą wykryć chorobę w jej początkowym stadium, ratując pacjentowi życie. W wielu przypadkach odpowiednia profilaktyka może w pełni zapobiec rozwojowi raka.
W około 30% przypadków raka piersi i jajnika, zachorowania powstają wskutek wysokiej genetycznej predyspozycji. Szacuje się, że w Polsce prawie milion osób jest dziedzicznie obciążonych rakiem.
Specjalistyczne badania, pozwalają podjąć odpowiednie kroki, które mogą zapobiec rozwojowi choroby nowotworowej, zwiększając tym samym szansę na uratowanie życia. Najpopularniejszym testem predyspozycji zachorowania na raka jest badanie genu BRCA1, którego uszkodzenie odpowiada za rozwój choroby nowotwotworowej piersi lub jajnika.
Badanie na obecność mutacji w genie BRCA1 jest wskazane przede wszystkim u osób z grupy ryzyka nowotworowego:
Rodzin, w których w dwóch pokoleniach wystąpiły przypadki nowotworów złośliwych,
Kobiet u ktorych w rodzienie wystepowały incydenty w postaci zachorowań na raka piersi, jajnika lub inne postaci raka.
Badanie takie zmniejsza ryzyko zachorowania na raka piersi/jajnika z 80% do 10%.
Badanie składa się z dwóch elementów: ankiety i badania próbki krwi.
Pacjent wypełnia szczegółową ankietę, która pozwala ustalić genetykowi predyspozycje do zachorowania. Materiałem do badań jest krew, która służy do uzyskania DNA, które następnie poddawane jest analizie w laboratorium molekularnym.
Roger Metelski Zobacz więcej >>
